Спасибо за ваш вопрос!
Мы свяжемся с Вами по почте, указанной в форме.
Алгоритм исследования
- 1.
У пациента по итогам УЗИ диагностирован узел/узлы в щитовидной железе.
- 2.
Пациенту выполняют тонкоигольную биопсию в любом специализированном медицинском учреждении.
- 3.
Вы получаете цитологическое заключение препаратов (стекла с нанесенным клеточным материалом) пункции узла щитовидной железы.
В основе классификации узлов при данном методе исследования лежит международная система – Bethesda, включающая 6 классификационных категорий. От Bethesda I до Bethesda VI.
НО! В этой системе есть две так называемые “серые зоны”.
Bethesda III – “атипия неясного значения”. В данном случае пациента будут отправлять на повторное пунктирование до тех пор, пока не поставят более определенный диагноз, либо врач не примет решение провести диагностическое удаление “сомнительного узла ЩЖ”.
Bethesda IV – “фолликулярная опухоль/подозрение на фолликулярную опухоль”. Рекомендовано диагностическое удаление соответствующей доли ЩЖ с целью ее более точного исследования.
Основная цель нашего анализа: исключить диагностическое удаление щитовидной железы.
- 4.
Пациент забирает предметные стекла из медицинского учреждения, где проводился цитологический анализ и отправляет нам для проведения дополнительно молекулярно-генетического анализа
На сегодняшний день одним из перспективных и точных методов клинической лабораторной диагностики является ПЦР в реальном времени.
Данный метод позволяет выявлять инфекционные, наследственные заболевания, а также повсеместно используется при диагностике онкологических заболеваний.
ПЦР в реальном времени является одной из наиболее чувствительных и специфичных технологий детекции уровней экспрессии мРНК и микроРНК.
- 5.
Мы проводим комплексный анализ уровней экспрессии микроРНК и мРНК в материале ТАБ, нанесенном на предметное стекло.
Молекулярно-генетический анализ позволяет классифицировать узел ЩЖ с оценкой возможного риска злокачественности новообразования:
- Доброкачественный узел (риск злокачественности менее 5%);
- Фолликулярная опухоль без молекулярных маркеров злокачественности (риск злокачественности ~8%);
- Фолликулярная опухоль с молекулярными маркерами злокачественности (риск злокачественности 81%);
- Фолликулярная опухоль с молекулярными маркерами злокачественности, В-клеточный вариант (риск злокачественности 83%);
- Папиллярный рак без мутации BRAF V600E (риск злокачественности 95%);
- Папиллярный рак c мутацией BRAF V600E (риск злокачественности более 99%);
- Медуллярная карцинома (риск злокачественности более 99%);